2019湖南公務(wù)員申論范文：專門立法升級疫苗安全
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原標(biāo)題：專門立法升級疫苗安全
一旦疫苗管理法正式出臺,對疫苗全鏈條形成更嚴(yán)監(jiān)管,再發(fā)生疫苗事件的可能性就會降低,公眾對疫苗的信心就會不斷增強
11月11日晚,國家市場監(jiān)督管理總局在官網(wǎng)公布《疫苗管理法(征求意見稿)》,開始為期半個月的向社會公開征求意見。征求意見稿共十一章,覆蓋疫苗研制和上市許可、疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)、上市后研究和管理、疫苗流通、預(yù)防接種、異常反應(yīng)監(jiān)測與補償、保障措施、監(jiān)督管理、法律責(zé)任等(11月12日中國新聞網(wǎng))。
上個月,藥品管理法修正草案中新增了6個“疫苗條款”,獲得輿論肯定。而上述征求意見稿又給公眾帶來了新的驚喜,即我國正在為疫苗管理專門立法,這將是我國疫苗發(fā)展史上的標(biāo)志性事件,不僅彌補了制度漏洞,而且也意味著疫苗管理將換擋升級,這對疫苗生產(chǎn)企業(yè)、接種單位、公眾、監(jiān)管者都有多重意義。
為疫苗專門立法,主要是因為一些問題疫苗案件等事件暴露了制度漏洞,影響了公眾對于疫苗的信心。雖然有關(guān)方面對責(zé)任方進(jìn)行了嚴(yán)厲處罰,但要避免疫苗事件再現(xiàn),必須從法律層面堵上疫苗管理漏洞,而藥品管理法修正草案新增的“疫苗條款”以及現(xiàn)行《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,并不能全面有效地把疫苗關(guān)進(jìn)法律的籠子,只有疫苗管理法才能真正捍衛(wèi)疫苗全鏈條安全。
具體來看,藥品管理法修正草案新增的6個“疫苗條款”,包括疫苗等特殊藥品不得委托生產(chǎn)、實行疫苗責(zé)任強制保險制度、流通全過程采用信息化手段采集留存追溯信息、實施重點監(jiān)督檢查等,但規(guī)定仍然比較簡單,未必能應(yīng)對復(fù)雜情況。而《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》只涉及疫苗流通和接種,不涉及研發(fā)、生產(chǎn);另外,條例層級低于法律,而疫苗管理法是國家法律,即疫苗管理制度將全面升級。
還值得注意的是,上述征求意見稿妥善處理了與藥品管理法等法律的關(guān)系,明確優(yōu)先適用疫苗管理法的原則。換言之,在具體法律實施中,以疫苗管理法為主,藥品管理法中的“疫苗條款”起輔助作用。理順這一法律關(guān)系就能避免執(zhí)法亂象,比如有人把藥品管理法作為執(zhí)法依據(jù),有人把疫苗管理法視為依據(jù),就可能出現(xiàn)執(zhí)法打架。相比藥品管理法中的“疫苗條款”,疫苗管理法在這方面又升級。
對疫苗生產(chǎn)企業(yè)而言,今后不能只參照藥品管理法規(guī)定來管理疫苗了,而是必須按照疫苗管理法規(guī)定來操作。由于吸收了多起疫苗事件教訓(xùn),法律在疫苗生產(chǎn)管理方面自然比以前更嚴(yán)了。這也意味著疫苗企業(yè)管理必須升級,等于疫苗安全隨之升級。雖然法律升級后疫苗企業(yè)要為此投入更大的管理成本,能確保疫苗安全,提升公眾信心,最終也有利于疫苗企業(yè)更好地發(fā)展。
對疫苗接種等單位來說,過去依據(jù)的是《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,而今后要依據(jù)疫苗管理法。顯然,法律只會比條例更嚴(yán)格更權(quán)威,這有利于疫苗更安全地流通和使用。其實,對疫苗接種等單位要求嚴(yán)格,目的是讓這些涉及疫苗的單位和人員操作更規(guī)范,這不是一種束縛而是一種保護(hù)。
此外,對疫苗監(jiān)管部門而言,今后所依據(jù)的法律升級了,執(zhí)法的底氣也會更足。對于監(jiān)管者、執(zhí)法者來說,大多都希望手里握有更有威懾力的法律武器,這既能增加執(zhí)法效果,也能降低監(jiān)管成本。
毫無疑問,疫苗立法升級了藥品安全,最大受益者是公眾或者說是接種者。接種疫苗是預(yù)防各種疾病的有效手段。然而多起疫苗事件的出現(xiàn),特別是長春長生公司的所作所為,嚴(yán)重打擊了公眾對于疫苗的信心。一旦疫苗管理法正式出臺,對疫苗全鏈條形成更嚴(yán)監(jiān)管,再發(fā)生疫苗事件的可能性就會降低,公眾對疫苗的信心就會不斷增強。
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